導(dǎo)語：市場(chǎng)監(jiān)督局行政執(zhí)法檢查工作計(jì)劃一文來源于網(wǎng)友上傳，不代表本站觀點(diǎn)，若需要原創(chuàng)文章可咨詢客服老師，歡迎參考。

為進(jìn)一步加強(qiáng)行政執(zhí)法監(jiān)督，規(guī)范行政執(zhí)法行為，提高案件質(zhì)量，提升市場(chǎng)監(jiān)管水平，維護(hù)公共利益、社會(huì)經(jīng)濟(jì)秩序，依據(jù)國家和省、市、縣法律、法規(guī)、規(guī)章和相關(guān)規(guī)定，制定本計(jì)劃。

一、檢查范圍和對(duì)象

全縣轄區(qū)內(nèi)各類生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)主體、醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

二、檢查事項(xiàng)

1、各類企業(yè)、個(gè)體工商戶的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為；

2、企業(yè)信息公示；

3、生產(chǎn)流通領(lǐng)域產(chǎn)品質(zhì)量和食品安全；

4、保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益；

5、假冒偽劣商品；

6、各類市場(chǎng)交易行為；

7、不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為；

8、商標(biāo)侵權(quán)行為；

9、廣告違法違章行為；

10、生產(chǎn)許可證、認(rèn)證認(rèn)可企業(yè)證后監(jiān)管；

11、藥品包裝用材料、容器生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查；

12、特殊藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位日常監(jiān)督檢查；

13、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)日常監(jiān)督檢查；

14、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為合法性的檢查；

15、藥品零售企業(yè)日常監(jiān)督檢查；

16、醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含計(jì)劃生育服務(wù)機(jī)構(gòu)、疾病控制機(jī)構(gòu))的配制行為的日常監(jiān)督檢查(一)對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的行政檢查(二)對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)(含計(jì)劃生育服務(wù)機(jī)構(gòu)、疾病控制機(jī)構(gòu))的行政檢查(三)對(duì)醫(yī)療器械使用單位的行政檢查；

17、全縣餐飲服務(wù)單位、保健食品生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)、化妝品生產(chǎn)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)是否符合國家法律法規(guī)及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求的檢查；

18、其它相關(guān)事項(xiàng)。

三、檢查依據(jù)

1、《中華人民共和國行政處罰法》；

2、《中華人民共和國公司法》；

3、《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》；

4、《中華人民共和國反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》；

5、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》；

6、《中華人民共和國商標(biāo)法》；

7、《中華人民共和國廣告法》；

8、《中華人民共和國個(gè)人獨(dú)資企業(yè)法》；

9、《中華人民共和國合伙企業(yè)法》；

10、《中華人民共和國企業(yè)法人登記管理?xiàng)l例》；

11、《禁止傳銷條例》；

12、《直銷管理?xiàng)l例》；

13、《行政強(qiáng)制法》；

14、《個(gè)體工商戶條例》；

15、《企業(yè)信息公示條例》；

16、《中華人民共和國食品安全法》；

17、《中華人民共和國藥品管理法》；

18、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》；

19、《直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法》；

20、《國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的第二批藥包材標(biāo)準(zhǔn)》；

21、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》；

22、《放射性藥品管理辦法》；

26、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》；

27、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》；

23、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》；

24、《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》；

25、《一次性使用無菌醫(yī)療器械產(chǎn)品(注輸器具)生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》；

26、《省一次性使用無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系檢查辦法》；

27、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》；

28、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》；

29、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》；

30、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》；

31、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》；

32、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》；

33、《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》；

34、《餐飲服務(wù)食品安全監(jiān)督管理辦法》；

35、《保健食品管理辦法》；

36、《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例》；

37、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》；

38、其它相關(guān)的法律、法規(guī)和規(guī)章。

四、檢查時(shí)間

2021年1月-12月

五、行政執(zhí)法檢查要求

1、嚴(yán)格執(zhí)行國家和省市縣有關(guān)規(guī)定。

2、隨機(jī)抽查事項(xiàng)占比實(shí)現(xiàn)全覆蓋，隨機(jī)抽查的單位數(shù)占所有檢查單位的比重不低于5%。

3、行政執(zhí)法人員進(jìn)行行政執(zhí)法檢查時(shí)應(yīng)規(guī)范用語，文明執(zhí)法，依法行政。要積極熱情為企業(yè)提供技術(shù)支持和技術(shù)服務(wù)，切實(shí)為企業(yè)解決困難和實(shí)際問題。

4、行政執(zhí)法檢查時(shí)，應(yīng)當(dāng)兩人以上參加，并出示有效執(zhí)法證件。

5、行政執(zhí)法檢查時(shí)，涉及到需要保密的事項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)予以保密。

6、行政執(zhí)法人員要嚴(yán)格執(zhí)行“五公開”、“十不準(zhǔn)”、“八嚴(yán)禁”的規(guī)定。