醫(yī)院藥品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)措施論文
時(shí)間:2022-09-25 04:36:00
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【摘要】目的保證藥品質(zhì)量,提高病人用藥安全性。方法通過從藥品進(jìn)貨渠道的控制、藥庫藥品的入庫、藥房藥品的入庫三個環(huán)節(jié)嚴(yán)把入庫關(guān)和藥品在藥房藥庫的養(yǎng)護(hù)關(guān)、藥品出庫關(guān)及用藥后不良反應(yīng)的處理來保證我院藥品質(zhì)量。結(jié)論通過從以上幾個方面嚴(yán)格把關(guān),我院流入病人手中無一不合格藥品,大大提高了病人用藥安全性。
【關(guān)鍵詞】醫(yī)院藥品質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)
藥品是一種特殊商品,藥品質(zhì)量的好壞直接影響病人的用藥安全。隨著我國各種法律知識的不斷普及,人民用藥自我保護(hù)意識的加強(qiáng),更加提高了我們醫(yī)藥工作者對藥品質(zhì)量的監(jiān)管力度。本文作者貫穿藥品在我院整個流程,通過層層把關(guān),來確保我院的藥品質(zhì)量。
一、藥品入庫關(guān)
1.1進(jìn)貨渠道控制
我院藥品購入分為三大部分:一是常用基本藥物,它是經(jīng)過院藥事委員會討論通過,在省藥品招標(biāo)網(wǎng)中所招企業(yè)的藥品;二是求購藥品,它是根據(jù)臨床需要,由病人申請,由主治醫(yī)生、科主任、藥劑科主任、分管院長共同簽字方可購買的藥品;三是特殊藥品,它是按照藥品管理辦法規(guī)定的程序購買。它們都是經(jīng)過具有藥品供應(yīng)資格的公司所配。
1.2藥庫藥品入庫
以上所購藥品,由采購員、藥品保管員、藥庫管理人員共同核對藥品品名、規(guī)格、數(shù)量、批文、批號、商標(biāo)、包裝、生產(chǎn)廠家、外觀質(zhì)量、效期、采購計(jì)劃等內(nèi)容,認(rèn)真填寫藥品入庫驗(yàn)收登記表,并各自簽字,符合規(guī)定方可入庫。
1.3藥房藥品入庫
藥房藥品來源主要為每日領(lǐng)藥人員從藥庫領(lǐng)回藥品,為保證藥品質(zhì)量,經(jīng)辦人員應(yīng)對藥品外觀、有效期進(jìn)行核對,對有效期不足半年的,不得入庫。公務(wù)員之家
特殊情況需與藥房負(fù)責(zé)人聯(lián)系,登記在冊,方可領(lǐng)用;其次為職工借藥還回藥品,病人藥物過敏退回藥品,各藥房之間互借還回藥品,臨床科室節(jié)約藥品,這要求藥房經(jīng)手人對以上收回藥品除了藥品外觀、藥物完整性常規(guī)檢查外,應(yīng)對其批號、效期、產(chǎn)地進(jìn)行核對,確認(rèn)為我院所購藥品,且有效期半年以上才能入庫。
二、在庫藥品養(yǎng)護(hù)關(guān)
2.1對在庫藥品常規(guī)保管
對于已經(jīng)入庫的藥品,藥品管理人員必須根據(jù)不同藥品貯藏要求合理存放,注意倉庫通風(fēng)、干燥、避光,防潮。需要低溫保存的藥品,放入冰箱、冰柜、陰涼庫,并對在庫藥品每日早、晚各監(jiān)測溫濕度一次,進(jìn)行記錄,對超過管理要求的,及時(shí)進(jìn)行調(diào)整;對中藥材、飲片注意防鼠、防蟲、防霉等事項(xiàng),定期翻曬;對破損、質(zhì)量改變或可疑藥品及時(shí)清理、登記,年終統(tǒng)一處理;對特殊藥品嚴(yán)格按照各自管理方法進(jìn)行管理。
2.2對在庫藥品效期的管理
藥庫、藥房藥品管理人員必須每月對在庫藥品進(jìn)行效期清理,并對有效期在半年以內(nèi)的藥品按藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、產(chǎn)地登記成冊,每月填寫“近效期藥品催銷表”送達(dá)藥劑科,由藥劑科根據(jù)各科用藥情況與醫(yī)師聯(lián)系再在各藥房之間合理調(diào)劑,對未使用完快要到期藥品及時(shí)下架,年終報(bào)損。
三、藥品出庫關(guān)
藥庫、藥房工作人員發(fā)放藥品時(shí),認(rèn)真執(zhí)行先進(jìn)先出、先產(chǎn)先出的藥品出庫原則。藥庫人員對藥品有效期在半年以內(nèi)的藥品向藥房領(lǐng)藥人員說明,由藥房經(jīng)辦人根據(jù)藥房用藥情況,決定領(lǐng)用與否。藥房窗口司藥人員嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對”,對有效期在三個月以內(nèi)的藥品向病人說明使用期限,由病人決定是否需要請?zhí)幏结t(yī)師更換藥品。對拆零藥品在藥袋上注明藥品的品名、規(guī)格、批號、效期。
四、用藥后不良反應(yīng)的處理
各臨床醫(yī)生、護(hù)士及時(shí)將病人反饋或發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)登記,一般情況下由藥劑科派人到各科收集,定期向藥監(jiān)局上報(bào);特殊嚴(yán)重不良反應(yīng)由各科及時(shí)上報(bào),藥劑科負(fù)責(zé)從各藥房召回藥品,與公司聯(lián)系,送廠家查找原因,決定該藥臨床應(yīng)用與否。
為順應(yīng)時(shí)展,我院這種“撒網(wǎng)式”的藥品監(jiān)管方式,對保證藥品質(zhì)量起到了很重要的作用。但不足之處在所難免,望與同仁們共同學(xué)習(xí)與探索。