摘要：林間試驗表明,人工清除濕地松“松脂混合物”能顯著降低蕭氏松莖象為害程度,蟲株率下降達(dá)28.4—45%。

關(guān)鍵詞：蕭氏松莖象松脂混合物清除

蕭氏松莖象是我國近年來新發(fā)現(xiàn)的危害松科林木的鉆蛀性害蟲。宋玉雙等(2001)采用國際上有害生物危害性分析(PRA,PestRiskAnalysis)方法對蕭氏松莖象進(jìn)行綜合評價，評價蕭氏松莖象在我國屬于接近高度危險的森林有害生物[1]。蕭氏松莖象主要為害濕地松PinuselliottiiEngelm.、火炬松P.taedaL.、華山松P.armandiFranch.和馬尾松P.massonianaLamb.。其幼蟲侵入濕地松基部或根頸部蛀害韌皮組織時，往往在其蛀孔處有大量松脂流出，連同幼蟲蛀食的木屑和糞便一起排出樹外，排泄物呈紫紅色稀醬狀，幼蟲老熟時排泄物為花白色粘稠狀，與木屑、地表土壤混合在一起，形成數(shù)厘米大小的紅棕色樹脂塊—“松脂混合物”。蕭氏松莖象在江西贛南地區(qū)兩年發(fā)生一代，以大齡幼蟲（5、6齡為主）在蛀道、成蟲在蛹室或土中越冬。2月下旬越冬成蟲出孔或出土活動，5月上旬開始產(chǎn)卵。卵期12～15天。5月中旬幼蟲開始孵化，11月下旬停止取食進(jìn)入越冬，翌年3月重新取食，8月中旬幼蟲陸續(xù)化蛹。9月上旬成蟲開始羽化。11月份部分成蟲出孔活動，然后在土中越冬，其余成蟲在蛹室中越冬[2]。同時，松林植被蓋度與蕭氏松莖象種群蟲口密度間存在顯著的正相關(guān)性，在對該害蟲進(jìn)行預(yù)測和防治中應(yīng)當(dāng)作為一個考慮因子。目前，人工或用除草劑在樹木根基周圍除草已被作為控制蕭氏松莖象的一個重要營林措施正在贛州地區(qū)進(jìn)一步試驗、推廣[3]。由于近年來松香等化工原材料價格爆漲，使得遭受蕭氏松莖象為害后產(chǎn)生的“松脂混合物”有了回收提煉的價值。一般而言，每株濕地松受害木廢脂量在0.25—2.0公斤。以有蟲株率達(dá)60%的濕地松林分計算，其受害木平均廢脂量為1公斤左右。本研究結(jié)合生產(chǎn)實際需要，利用人工清除濕地松“松脂混合物”措施,觀察其對蕭氏松莖象發(fā)生為害的影響，現(xiàn)將其結(jié)果報告如下：

1材料與方法

1.1試驗地設(shè)在信豐大橋鎮(zhèn)、余村林場、萬隆林場頃的濕地松林分，林齡16a,平均胸徑14—16CM，濕地松林平均有蟲株率達(dá)60%左右，總面積100公頃。在有代表性的林分隨機(jī)設(shè)人工清除濕地松“松脂混合物”樣地6個，同時設(shè)立對照樣地5個。于2005年12月—2006年3月在蕭氏松莖象出孔入土越冬期間，開展人工清除濕地松“松脂混合物”試驗。在試驗前（2005年9月）和試驗后（2006年8月），分別在每個樣地按對角線方式隨機(jī)抽取60株，計算有蟲株率。有蟲株判斷標(biāo)準(zhǔn)以有當(dāng)年新鮮排泄物或粉紅色排泄物為有蟲株，已干涸排泄物視為當(dāng)代無蟲株。

1.2人工清除濕地松“松脂混合物”的方法。采用鏟刀清除受害木基部蕭氏松莖象多年來危害堆積的“松脂混合物”。清除“松脂混合物”前，一般要清除樹干周圍的雜灌，以便于作業(yè)。

【摘要】目的分析小連翹(HyperioumssampsoniiHance)內(nèi)生真菌的分布特征和抗菌活性。方法采用內(nèi)生菌分離法分離菌株,雙培養(yǎng)法對峙試驗測定其抗菌性。結(jié)果從小連翹的根、莖、葉等不同的器官中分離得到81株內(nèi)生真菌,經(jīng)形態(tài)學(xué)分類鑒定分屬于4個目,5個科,26個屬,其中頭孢霉屬(Cephalosporiumsp.)和絲核菌屬(Rhizoctoniasp.)為優(yōu)勢菌群。不同部位內(nèi)生真菌的類型、數(shù)量和分布存在差異,根部有31株,分屬于12屬;莖部有12株,分屬于10屬;葉部有38株,分屬于13屬。通過平板對峙實驗發(fā)現(xiàn),從小連翹所分離的內(nèi)生真菌中54.32%對某些植物病原真菌有拮抗活性。結(jié)論小連翹內(nèi)生真菌及其代謝產(chǎn)物中具有潛在活性物質(zhì),值得深入研究。

【關(guān)鍵詞】內(nèi)生真菌;小連翹;拮抗活性

StudiesoncommunitiesofendophyticfungifromHyperioumssampsoniiHanceandtheirantipathogenicactivitiesinvitro

Abstract:Theendophyticfungiwereisolatedandidentifiedmorphologicallyfromtheroots,stemsandleavesofHyperioumsSampsoniiHance.Eightyonestrainsofendophyticfungiwereisolatedandbelongedto26genera,5familiesand4orders.Cephalosporiumsp.andRhizoctoniasp.werethedominantgenera.Among81strains,31strainsof12generawereisolatedinroots,12strainsof10generainstems,and38strainsof13generainleaves.Theresultsshowedthatthequantity,population,anddistributionoftheendophyticfungivariedindifferentpositionsofHyperioumsSampsoniiHance.Inthedualculturetests,53.48%ofalltheisolatedEndophyticfungishowedantagonistictosomeplantpathogens.Theseendophyticfungiinsidetheplantshaveintimatecorrelationwiththeirhosts.Theseendophyticfungiandtheirmetabolitesmightplayanimportantroleintheplantsagainstthepathogens.

Keywords:endophyticfungi;HyperioumsSampsoniiHance;antipathogenicactivities

小連翹(HyperioumssampsoniiHance),別名小翹、七層蘭、瑞香草、元寶草等,為多年生雙子葉植物藥藤黃科植物,味苦、性辛、平[1]。全草含鞣質(zhì),有光致敏作用,動物食后可產(chǎn)生皮炎;含小連翹堿(hypecorine)和小連翹次堿(hypecorinine);花含金絲桃素(hepericin)[2],有活血、止痛、調(diào)經(jīng)、止血、消腫之效;小連翹或其提取物作為有效藥物成分用于制備治療睡眠障礙、老年癡呆、記憶力減退等病癥的藥物[3];同屬植物貫葉連翹,在西方國家稱圣約翰草,用于治療憂郁癥等疾病已有幾百年的歷史[4]。近年來的研究表明小連翹也具有抗憂郁作用[5]。文獻(xiàn)報道,小連翹中含有聚(異)戊二烯二苯甲酮類衍生物、萘駢雙蒽酮類和黃酮類等多種化學(xué)成分,這些成分是小連翹藥理作用的主要有效成分,但是要提取和分離這些藥物成分還有很多困難[6]。近來研究表明,某些藥用植物中個別內(nèi)生真菌能夠產(chǎn)生與宿主相同或者相似藥理活性的成分[7],由此對藥用植物內(nèi)生真菌的研究引起人們的廣泛關(guān)注。如果在小連翹內(nèi)生真菌中能夠發(fā)現(xiàn)類似的活性物質(zhì),無疑找到了一種可替代小連翹植物的新型生物資源。但是至今未見從小連翹中分離及其內(nèi)生真菌的種群多樣性的研究報道。本文對小連翹內(nèi)生真菌進(jìn)行了分離和分類鑒定,并對其種群多樣性及內(nèi)生真菌拮抗病原菌的活性的研究報道如下。

摘要：通過對蕭氏松莖象有蟲株率和平均株蟲口密度的抽樣調(diào)查和數(shù)學(xué)模型優(yōu)化，分折研究得出平均蟲口密度與有蟲株率之間的關(guān)系可用雙曲線回歸函數(shù)Y=1/（-0.0068+0.9839/X）來描述，能滿足生產(chǎn)需要。

關(guān)鍵詞：蕭氏松莖象；蟲口密度；有蟲株率；預(yù)測模型；優(yōu)化

蕭氏松莖象Hylobitelusxiaoizhang是我國近年來出現(xiàn)的鉆蛀性森林害蟲，主要危害濕地松(PinuselliottiiEngelm)、火炬松(P.teadaL.)和馬尾松P.massonianaLamb.)。蕭氏松莖象因其以幼蟲鉆入樹皮取食韌皮部，給調(diào)查該害蟲種群數(shù)量等測報工作帶來很大的因難。在生產(chǎn)實踐中，蕭氏松莖象的有蟲株率是比較容易得到的，而蟲口密度卻需通過刮樹皮才能調(diào)查。本研究采用了多種數(shù)學(xué)模型對蕭氏松莖象被害株率與平均蟲口密度之間的關(guān)系進(jìn)行擬合，從中篩選出最佳的數(shù)學(xué)模型，用于蕭氏松莖象發(fā)生的預(yù)測預(yù)報。

1材料與方法

1.1調(diào)查取樣方法

2000年6月和2001年6月分別在江西省上猶縣平富林場、永修縣云山墾殖場開展了蕭氏松莖象幼蟲有蟲株率和蟲口密度的調(diào)查。試驗林地為10—12年濕地松純林，坡度15—25。，樹高5—8m，胸徑12—14cm，郁閉度0.8—0.9。上猶縣調(diào)查面積2.5hm2，永修縣調(diào)查面積1.5hm2，劃分為84個樣地，每個樣地通過刮樹皮調(diào)查90-150株不等。調(diào)查時，逐株記錄幼蟲數(shù)和樣地內(nèi)的有蟲株率。

摘要：通過室內(nèi)飼養(yǎng)和林間試驗，系統(tǒng)分析了發(fā)生期與濕度和孵化率等相關(guān)因子的關(guān)系：孵化歷期（Y）=69.5096－66.3424×孵化期內(nèi)的平均濕度（x2）+12.5874×孵化率(X3)（R=0.8809）。

關(guān)鍵詞：蕭氏松莖象孵化歷期溫度濕度孵化率

為了探索蕭氏松莖象發(fā)生期與氣象因子之間的關(guān)系，于2001年至2003年，通過室內(nèi)飼養(yǎng)和林間試驗，系統(tǒng)分析了發(fā)生期與濕度和孵化率等相關(guān)因子的關(guān)系，現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下：

1材料與方法

1.1試驗方法

1.1.1飼養(yǎng)方法

摘要：研究分析表明,蕭氏松莖象幼蟲種群分布圖式為聚集分布，聚集原因是由于環(huán)境引起的。其空間分布型為負(fù)二項分布或奈曼分布。

關(guān)鍵詞：蕭氏松莖象；空間分布型

為揭示蕭氏松莖象種群空間結(jié)構(gòu)及種群下的結(jié)構(gòu)狀況，指導(dǎo)該害蟲的預(yù)測預(yù)報和防治實施，我們開展了蕭氏松莖象種群空間圖式的研究?，F(xiàn)將結(jié)果報道如下：

1材料與方法

1.1調(diào)查樣株的選擇在我市蕭氏松莖象分布區(qū)域較大的崇義、大余、寧都、信豐等地，按有蟲株率40%以下，41—69%，70—79%，80—89%，90%以上的區(qū)間，分別在有蟲面積100公頃以上區(qū)域隨機(jī)選取調(diào)查樣地。在樣地內(nèi)劃定300—600株作為一個調(diào)查小區(qū)，小區(qū)沿等高線設(shè)置。共設(shè)置10個小區(qū)3500株，其中有蟲株率40%以下、41—69%的小區(qū)各3塊計1800株；70—79%的小區(qū)2塊計600株；80—89%的小區(qū)1塊計600棟；90%以上的小區(qū)1塊計500株。

1.2調(diào)查方法對上述設(shè)定的小區(qū)一一調(diào)查每株蟲口數(shù)，調(diào)查時應(yīng)詳細(xì)挖掘樹體地上、地下部分的蟲口，按小區(qū)分別統(tǒng)計每株的蟲口分布情況。

摘要：當(dāng)前跨境電商已經(jīng)成為推動經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型發(fā)展的重大戰(zhàn)略，是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新引擎。湖南省充分利用其中部腹地的區(qū)位優(yōu)勢，積極探索跨境電商發(fā)展模式，整個行業(yè)呈現(xiàn)蓬勃的發(fā)展態(tài)勢，但也存在一些問題。本文從系統(tǒng)的角度出發(fā)，將湖南跨境電商行業(yè)發(fā)展與生態(tài)系統(tǒng)理論相結(jié)合，嘗試構(gòu)建湖南跨境電商生態(tài)系統(tǒng)，為區(qū)域跨境電商研究提供新的視角與思路。

關(guān)鍵詞：跨境電商；生態(tài)系統(tǒng)；系統(tǒng)構(gòu)建

近年來，隨著信息技術(shù)的發(fā)展和人們消費觀念的改變，跨境電商作為一種新型的商業(yè)模式異軍突起，湖南省也充分利用其中部腹地的區(qū)位優(yōu)勢，積極探索跨境電商發(fā)展模式，并不斷實踐，整個行業(yè)呈現(xiàn)蓬勃的發(fā)展態(tài)勢。尤其是疫情防控期間，整個外貿(mào)形勢不容樂觀的背景之下，跨境電商對經(jīng)濟(jì)的提振作用越發(fā)明顯。跨境電商成為新常態(tài)下推動經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型發(fā)展的重大戰(zhàn)略，是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新引擎、產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型的新業(yè)態(tài)。然而，在湖南省跨境電商蓬勃發(fā)展之余，依然存在許多不和諧的因素，產(chǎn)品同質(zhì)、跨境物流滯后、電子支付風(fēng)險、退換貨困難等問題成為跨境電商發(fā)展征途中的痛點，阻礙和制約著湖南跨境電商的發(fā)展。因此，將湖南跨境電商行業(yè)發(fā)展與生態(tài)系統(tǒng)理論相結(jié)合，構(gòu)建跨境電商生態(tài)系統(tǒng)，從系統(tǒng)的高度去分析跨境電商的生存和發(fā)展問題，能為研究湖南跨境電商提供新的視角與思路，并為湖南跨境電商更穩(wěn)更優(yōu)發(fā)展及外貿(mào)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整提供參考依據(jù)。

一、湖南跨境電商生態(tài)系統(tǒng)的內(nèi)涵

生態(tài)系統(tǒng)的概念是1935年由英國生態(tài)學(xué)家A.G.Tansley首先提出的。在生態(tài)學(xué)中，生物與生物、生物與環(huán)境總是不可分割地相互聯(lián)系、相互作用著，它們在一定時間和空間內(nèi)通過物質(zhì)循環(huán)、能量流動、信息傳遞相互連接構(gòu)成一個能自我調(diào)節(jié)的復(fù)合有機(jī)體，這種特殊的有機(jī)體就是生態(tài)系統(tǒng)。隨后，國內(nèi)外一些學(xué)者將生態(tài)系統(tǒng)理論引入到越來越多的領(lǐng)域，其中生態(tài)系統(tǒng)理論在商業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用尤其廣泛。美國經(jīng)濟(jì)學(xué)家JamesF.Moore將生態(tài)系統(tǒng)理論引入企業(yè)競爭戰(zhàn)略當(dāng)中，首次提出商業(yè)生態(tài)系統(tǒng)的概念，他認(rèn)為商業(yè)生態(tài)系統(tǒng)是以組織和個人的相互依賴、相互作用為基礎(chǔ)形成的一個資源共享與互利共生的經(jīng)濟(jì)聯(lián)合體。而隨著信息技術(shù)的發(fā)展、互聯(lián)網(wǎng)時代的到來，電子商務(wù)蓬勃發(fā)展，商業(yè)生態(tài)系統(tǒng)理論又逐步運用到電子商務(wù)行業(yè)。尤其是近幾年，跨境電商作為一種新型的商業(yè)模式，在我國對外經(jīng)貿(mào)中的引擎作用越發(fā)凸顯，越來越多的學(xué)者開始嘗試著將生態(tài)系統(tǒng)理論應(yīng)用于跨境電商領(lǐng)域，提出跨境電商生態(tài)系統(tǒng)、跨境電商生態(tài)圈等概念。比如學(xué)者張夏恒（2016）認(rèn)為，跨境電子商務(wù)生態(tài)系統(tǒng)以與跨境電子商務(wù)活動相關(guān)的個體、企業(yè)、組織或機(jī)構(gòu)為物種，各物種間通過跨境電子商務(wù)平臺進(jìn)行優(yōu)勢互補，共享商品、資金、物流、能力及信息等資源，從而實現(xiàn)物種與環(huán)境間的資源動態(tài)流動與循環(huán)。綜合國內(nèi)外學(xué)者所述，本文將跨境電商生態(tài)系統(tǒng)定義為與跨境電商交易活動相關(guān)的參與主體，通過跨境電商交易平臺聯(lián)結(jié)，相互之間協(xié)同作用進(jìn)行物質(zhì)交換和資源共享，并與環(huán)境交流互動的復(fù)雜生態(tài)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。

二、湖南跨境電商生態(tài)系統(tǒng)的功能

論文內(nèi)容摘要：本文從組織生態(tài)角度出發(fā)，全面解析企業(yè)分銷渠道的生態(tài)系統(tǒng)，根據(jù)渠道種群間的權(quán)力結(jié)構(gòu)差異，劃分企業(yè)分銷渠道權(quán)力時代，并根據(jù)不同渠道權(quán)力時代的特點，進(jìn)行企業(yè)分銷渠道模式?jīng)Q策。現(xiàn)階段，我國企業(yè)的分銷渠道模式選擇基本沿用傳統(tǒng)渠道管理理論，借鑒國外的企業(yè)分銷渠道管理實踐，這使得企業(yè)的分銷渠道模式選擇存在不適應(yīng)性。

論文關(guān)鍵詞：組織生態(tài)分銷渠道模式渠道權(quán)力

依據(jù)傳統(tǒng)的渠道管理理論對分銷渠道模式進(jìn)行選擇，使得企業(yè)的渠道模式選擇缺乏系統(tǒng)性、動態(tài)性和前瞻性。本文將應(yīng)用組織生態(tài)理論，從渠道環(huán)境、渠道種群、渠道資源、渠道系統(tǒng)運行機(jī)理等方面，全面解析企業(yè)分銷渠道的生態(tài)系統(tǒng)，并根據(jù)渠道種群間的權(quán)力結(jié)構(gòu)差異，劃分渠道權(quán)力時代，根據(jù)不同渠道權(quán)力時代的特點進(jìn)行企業(yè)分銷渠道模式的決策，為企業(yè)的分銷渠道模式選擇提供一個全新的視角。

一、組織生態(tài)理論

組織生態(tài)學(xué)是20世紀(jì)70年代以后從社會學(xué)發(fā)展起來的一種組織理論，其起源包括生態(tài)學(xué)、社會學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)和管理學(xué)。由于組織生態(tài)研究領(lǐng)域?qū)W者的專業(yè)學(xué)術(shù)背景不同，研究的具體對象存在差異，這就使得人們對于組織生態(tài)的內(nèi)涵、研究領(lǐng)域以及研究方法一直沒有達(dá)成共識。

（一）組織生態(tài)學(xué)的內(nèi)涵

1引言

在技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動下，工業(yè)化空前提高了人類的生產(chǎn)力，但對生態(tài)環(huán)境造成了嚴(yán)重破壞。我國作為最大的發(fā)展中國家，工業(yè)化是不可避免的一個發(fā)展階段，這就決定了富有生態(tài)屬性的新型工業(yè)化是我國生態(tài)經(jīng)濟(jì)的基本內(nèi)核。黨的十七大和十七屆三中、四中全會將轉(zhuǎn)變增長方式、推進(jìn)生態(tài)經(jīng)濟(jì)提到了國家戰(zhàn)略的高度，而新型工業(yè)化是最重要的措施之一。2012年11月，黨的十八大報告強調(diào)了以“實施創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略”為支撐，“堅持走中國特色新型工業(yè)化道路”。同時，歐美等國家的再工業(yè)化浪潮使國際產(chǎn)業(yè)競爭聚焦于生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新。從而，研究工業(yè)產(chǎn)業(yè)的生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新就顯得非常必要。技術(shù)創(chuàng)新理論由JesephSchumpeter于1912年提出后，成為國外研究的熱點之一，但主要是追求經(jīng)濟(jì)效益的傳統(tǒng)技術(shù)創(chuàng)新，雖可大幅度提升生產(chǎn)力，亦加劇了環(huán)境污染及資源消耗，致使技術(shù)創(chuàng)新的增長效應(yīng)遞減，面臨增長極限。解決的根本途徑是將生態(tài)元素融入技術(shù)創(chuàng)新，依靠生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新取得技術(shù)進(jìn)步，1950～2003年間中亞國家新型工業(yè)化的重要經(jīng)驗就是籍此壯大產(chǎn)業(yè)。在不同層次、規(guī)模上，生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新的目標(biāo)、影響不同，從而內(nèi)在機(jī)理也不同。應(yīng)根據(jù)國家或地區(qū)的特性，從政治、經(jīng)濟(jì)及文化等多個維度協(xié)同推進(jìn)，結(jié)合企業(yè)組織、制度的變革來實施生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新。生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新的特征包括:創(chuàng)造性，將新技術(shù)、新工藝應(yīng)用于生產(chǎn)，實施組織、制度、管理上的創(chuàng)新;生態(tài)性，將生態(tài)因素融入生產(chǎn)的全部環(huán)節(jié)。生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新受到技術(shù)創(chuàng)新、人類、環(huán)境等多種因素及相互關(guān)系的影響。企業(yè)擁有的創(chuàng)新信息資源形成特定的信息生態(tài)位———包括信息識別能力、獲取能力、整合能力等生態(tài)因子，使企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新能力不同。企業(yè)與合作伙伴形成技術(shù)創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)，這是類似生命體的“活性組織”。生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新的進(jìn)化機(jī)理可歸結(jié)為生態(tài)共生、生態(tài)平衡、生態(tài)重組三類。從本質(zhì)上講，技術(shù)創(chuàng)新系統(tǒng)作為社會生態(tài)大系統(tǒng)中的子系統(tǒng)，將生態(tài)價值嵌入技術(shù)創(chuàng)新，使技術(shù)創(chuàng)新在生態(tài)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)價值回歸。綜合現(xiàn)有研究的觀點，生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新是指創(chuàng)新主體為了獲取生態(tài)經(jīng)濟(jì)綜合效益，遵循自然生態(tài)系統(tǒng)的運行規(guī)律，將生態(tài)環(huán)保理念融入經(jīng)濟(jì)活動鏈上的各環(huán)節(jié)，消除污染，促進(jìn)物質(zhì)、能量等的循環(huán)而實施的技術(shù)創(chuàng)新。從國內(nèi)外的研究來看:將生態(tài)學(xué)原理移植運用于經(jīng)濟(jì)領(lǐng)域探索生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新是一種趨勢，但由于涉及生態(tài)、經(jīng)濟(jì)、技術(shù)等復(fù)雜因素，目前尚缺乏成熟的研究，且現(xiàn)有研究主要關(guān)注單個主體的創(chuàng)新行為，而事實上這是集體性的種群行為。本文依據(jù)以前的研究成果，運用生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新種群行為模型，以江西省工業(yè)產(chǎn)業(yè)為樣本，通過計量實證方法，研究工業(yè)產(chǎn)業(yè)生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新的種群效應(yīng)，從中得到實施生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新的啟示。

2模型構(gòu)建

生態(tài)學(xué)中，種群是指一定時間空間范圍內(nèi)同種生物個體的集合。種群內(nèi)部以及種群之間存在密切聯(lián)系:既相互依存于共同的環(huán)境，又對環(huán)境容量決定的資源展開爭奪。將經(jīng)濟(jì)系統(tǒng)視為生態(tài)子系統(tǒng)，產(chǎn)業(yè)即為種群，企業(yè)即為種群個體。黃魯成根據(jù)生態(tài)學(xué)從Logistic模型推導(dǎo)Votka－Volterra模型的思路，建立了技術(shù)創(chuàng)新種群行為模型。本文在此基礎(chǔ)上，放寬相關(guān)假設(shè)，構(gòu)建種群個體數(shù)量的臨界值指標(biāo)，拓展生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新種群間關(guān)系模型。

3結(jié)論與啟示

本文運用生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新種群行為模型，基于江西省工業(yè)種群進(jìn)行實證分析，得到如下研究結(jié)論:2001～2011年間，作為個體的工業(yè)企業(yè)數(shù)量快速增長，使種群內(nèi)部、種群之間的關(guān)系呈現(xiàn)協(xié)同效應(yīng)下降而競爭效應(yīng)上升的趨勢，反映了生態(tài)環(huán)境對粗放增長方式所產(chǎn)生的資源浪費、環(huán)境承載力透支等問題的警示。由于創(chuàng)新資源有限，種群內(nèi)部關(guān)系直接取決于個體數(shù)量，很多種群的個體數(shù)量超過或逼近臨界值，但競爭效應(yīng)通過市場淘汰機(jī)制，使過多的個體趨向均衡，效果卻于2011年才開始顯現(xiàn)。種群之間的關(guān)系不僅取決于個體數(shù)量，還與種群之間的產(chǎn)業(yè)鏈銜接緊密度有關(guān)。一方面，江西省的工業(yè)種群個體數(shù)量普遍增加，種群間對區(qū)域創(chuàng)新資源的爭奪使競爭效應(yīng)上升;另一方面，生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新相對滯后，產(chǎn)業(yè)契合度不高，協(xié)同效應(yīng)不足。本文揭示了生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新種群的競爭、協(xié)同效應(yīng)，其實際貢獻(xiàn)在于，提供了實施生態(tài)技術(shù)創(chuàng)新的有益啟示:

編者按：本文主要從研究地自然概況；研究方法；結(jié)果與分析；討論進(jìn)行論述。其中，主要包括：植物產(chǎn)生種子數(shù)量的多少反映其對環(huán)境的適應(yīng)方式以及環(huán)境對其有性生殖的影響、銀膠菊PartheniumhysterophorusL。，為菊科外來入侵植物、研究樣方設(shè)在耕地、草地、疏林、公路旁4個生境中、在銀膠菊種子成熟時，對其種群進(jìn)行種子生產(chǎn)特征的研究、銀膠菊花果期較長，一般4￣11月、分枝數(shù)與頭狀花序、產(chǎn)生的頭狀花序，也是草地最多、結(jié)實率與種子千粒質(zhì)量、結(jié)實率和頭狀花序數(shù)均較公路旁種群的高、銀膠菊作為一種入侵性極強的外來種、光照影響銀膠菊種子萌發(fā)，影響幼苗生成、銀膠菊頭狀花序的結(jié)實特征與菊科其它外來入侵種不同等，具體請詳見。

摘要：對銀膠菊PartheniumhysterophorusL。在耕地、草地、疏林及公路旁4個入侵生境中的種群密度、花序數(shù)量特征、種子產(chǎn)量、種子千粒質(zhì)量等進(jìn)行了調(diào)查分析。結(jié)果表明：不同生境中銀膠菊的密度、頭狀花序數(shù)、結(jié)實率、種子產(chǎn)量和種子千粒質(zhì)量存在不同程度的差異；密度變化范圍為（10±2）￣（80±24）株／m2；頭狀花序變異范圍為（2618±843）￣（14539±3296）個／m2；平均結(jié)實率為（43·8±5·6）％￣（82·5±2·2）％；平均種子產(chǎn)量的變異范圍為（10308±1036）￣（60361±14661）粒／m2；種子千粒質(zhì)量為（0·34±0·06）￣（0·46±0·01）g。其中，生于公路旁生境的種群，密度最大，但結(jié)實率和種子千粒質(zhì)量最小；生于耕地和疏林下的種群，密度較小，但結(jié)實率和種子千粒質(zhì)量卻最大。根據(jù)繁殖特征，探討了銀膠菊在不同生境中的入侵能力與適應(yīng)性。

關(guān)鍵詞：銀膠菊；入侵生境；開花結(jié)實；繁殖特征

植物產(chǎn)生種子數(shù)量的多少反映其對環(huán)境的適應(yīng)方式以及環(huán)境對其有性生殖的影響［1］。光照、溫度、土壤等不僅影響植物生長，也能影響植物開花數(shù)量、結(jié)實率、種子質(zhì)量等各項繁殖特征。繁殖特征和入侵植物的入侵能力密切相關(guān)［2］。通常成功的外來種都有很強繁殖能力，能迅速產(chǎn)生大量的后代，如有很強的營養(yǎng)繁殖能力，能由碎片長成植株［3］，能一年多次開花，產(chǎn)生大量的種子與幼苗［4－5］。種子產(chǎn)量的多少對植物是否有足夠的種子經(jīng)散布后形成土壤種子庫，度過不良環(huán)境，在適宜條件下補充幼苗庫，保護(hù)種群的穩(wěn)定或進(jìn)一步發(fā)展具有重要作用［6］。研究入侵植物在不同環(huán)境中的繁殖，可為認(rèn)識入侵植物的生物生態(tài)學(xué)特性，為進(jìn)行控制和防除提供依據(jù)和資料［6－7］。

銀膠菊PartheniumhysterophorusL。，為菊科外來入侵植物，是國際性大毒草，原產(chǎn)中南美洲［8］，生長迅速，繁殖力強，極易擴(kuò)散成為優(yōu)勢雜草。已入侵南非、印度、中國南部、澳大利亞及南太平洋［9］。在我國，云南、貴州、廣西、廣東、山東、福建、香港、臺灣等省均受到了銀膠菊的入侵和危害［10－12］，其入侵生境廣泛，包括公路旁、耕地、棄耕地、草地、疏林等。本文主要通過野外調(diào)查銀膠菊在耕地、公路旁、疏林下、草地4個生境中的種群密度、開花結(jié)實等特征，比較分析其對不同生境的入侵能力和適應(yīng)性，對進(jìn)一步認(rèn)識銀膠菊的入侵機(jī)制，進(jìn)行控制和防治提供基礎(chǔ)資料。1研究地自然概況

研究地位于廣西臨桂縣柚子灣（109o45′E，24°18′N，海拔200m）。年平均氣溫19℃，夏季氣溫30℃以上，偶有40℃，冬季氣溫4￣8℃，偶有－1℃，年均降水1900mm，全年無霜期309d，屬中亞熱帶季風(fēng)濕潤氣候區(qū)。研究樣方設(shè)在耕地、草地、疏林、公路旁4個生境中。

AbstractBemisiatabaci(Gennadius)isaworldwidecomplicatedseriousinsectpestandvaryconsiderablywithbiologyandgenetics.Thetobaccowhiteflyiscomposedofmorethan24biotypes,whicharemorphologicallyindistinguishableandvaryconsiderablyintheirabilitytotransmitviruses,biologicalparametersinrelationtotemperatureandhost,morphologicalvariationamongtheiresteraseandmolecularcharacteristics.Therearemorethan5haplotypetobaccowhiteflyandBbiotypehaveawide-rangingdistributioninChina.

Keywords:Bemisiatabaci,divergence,biotype

摘要煙粉虱Bemisiatabaci(Gennadius)是一種全球性的災(zāi)害性害蟲，其不同地理（或寄主植物）種群在形態(tài)上難以區(qū)分，在傳毒能力、誘導(dǎo)植物生理紊亂能力、寄主植物適應(yīng)性、生殖親和性以及酶和分子標(biāo)記上卻有很大差異，已有24個煙粉虱種群確定了生物型，是一個正處于快速進(jìn)化過程的復(fù)合種。我國煙粉虱種下變異復(fù)雜，至少有5種不同的單倍型，其中B型煙粉虱在我國分布廣泛，并在多個地區(qū)暴發(fā)為害。

關(guān)鍵詞煙粉虱，種下變異，生物型

煙粉虱Bemisiatabaci(Gennadius)又名棉粉虱、甘薯粉虱，是熱帶和亞熱帶地區(qū)主要害蟲之一（Brownetal.,1995）,自從上世紀(jì)80年代中后期成為一種全球災(zāi)害性害蟲以來，許多學(xué)者對不同地理種群的形態(tài)學(xué)、生物學(xué)、系統(tǒng)發(fā)育、生化和分子生物學(xué)進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn)，煙粉虱的不同地理（或寄主植物）種群在形態(tài)上難以區(qū)分，但在傳毒能力(Bedfordetal.,1994;Brownetal.,1994)、誘導(dǎo)植物生理紊亂能力、寄主植物適應(yīng)性、生殖親和性以及酶和分子標(biāo)記上卻有很大差異(Perringetal.,1993;Gunningetal.,1997;DeBarroetal.,2000)。煙粉虱是一個正處于快速進(jìn)化過程的復(fù)合種（speciescomplex），甚至出現(xiàn)了已被描述的兩個隱蔽種(crypticspecies)(Perring,2001)。

1分類地位